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📖FDA 最新ドラフトガイダンス日本語訳:In VivoでのBioavailabilityとBioequivalence研究のためのData Integrity💡 FDAは2024年4月に掲題の #データインテグリティ(DI)に関するドラフト ガイダンスを発出しパブリックコメントを求めています。 hubs.ly/Q02xHZWw0 #pqe #FDA #DI pic.twitter.com/rV75cWhp9l
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📝New blog💡 製薬業界における品質システムの成熟度の重要性と、規制順守と患者様の安全性に与える影響について学びましょう。 hubs.ly/Q02vtG8s0 #PQE #製薬 #クオリティカルチャー pic.twitter.com/0AdIVdq0BI